क्या Huntingtons बीमारी का इलाज संभव है?
Huntington की बीमारी के बारे में वैज्ञानिकों को भी कम ही पता है। यह बहुत अजीब आनुवंशिक स्थिति है जिससे मौत भी हो सकती है। अब शोधकर्ताओं का मानना है कि वे प्राइमेट कोशिकाओं से एक मॉडल बनाने में कामयाब हो सकते हैं। जो उन्हें त्वरित समय में बीमारी के प्रभाव का अध्ययन करने और पेट्री डिश में सभी का अध्ययन करने की अनुमति देते हैं।
वे इसे ” disease in a dish” कहा जा रहा है। और यह एक उपयोगी टूल है जिसे हल्के ढंग से नहीं लिया जाना चाहिए। माइक्रोस्कोप के तहत प्रयोगशालाओं में कई बीमारियों के प्रभाव का अध्ययन किया गया है लेकिन Huntington की बीमारी (एचडी) एक आनुवंशिक स्थिति है। इसलिए इसका निरीक्षण करना अधिक मुश्किल है।
इंसानों में, Huntington एक बहुत ही डरावनी स्थिति है। यह माता-पिता से बच्चों तक जीन के माध्यम से हो सकती है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के मुताबिक माता-पिता से घातक जीन को विरासत में लेने का 50/50 संभवना होती है। और यह अंततः न्यूरोडेगेनरेटिव ब्रेकडाउन को पूरा करने की ओर जाता है जहां पीड़ित मरीज को चलने, बात करने या बात करने में कठिनाई होती है। अब, चीजों को एक बार फिर आगे बढ़ाते हुए एक ही शोधकर्ता और उनके सहयोगियों ने पता लगाया है कि पेट्री डिश में तंत्रिका कोशिकाओं को कैसे बनाया जा सकता है।
एक अध्ययन हाल ही में स्टेम सेल जर्नल पत्रिका में प्रकाशित हुआ। विवरण कैसे चान और उनकी टीम अध्ययन के लिए एचडी से प्रभावित न्यूरल पूर्वज कोशिकाओं को बनाने के लिए प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (आईपीएस) का इस्तेमाल करते हैं। अधिकांश आईपीएस की तरह इन कोशिकाओं को जीवों की त्वचा कोशिकाओं से प्राप्त किया गया।
हमारे मॉडल का एक मुख्य आकर्षण यह है कि हमारे पूर्वज कोशिकाओं और न्यूरॉन्स ने एचटी की सेलुलर सुविधाओं को विकसित किया है। जैसे इंटरेन्यूक्लियर इंटेन्टैनल इनकंट्रेंस ऑफ़ म्यूटेंट हटिंगटिन प्रोटीन जो कि वर्तमान में उपलब्ध सेल मॉडल अधिकांश मौजूद नहीं हैं।